ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

A Novel Endogenous Damage Signal, CSF-2, Activates Multiple Beneficial Functions of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells.

Park SR., Cho A., Kim JW., Lee HY., Hong IS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Ther (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30962162
DOI
10.1016/j.ymthe.2019.03.010

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The major challenges of current mesenchymal stem cell (MSC)-based therapeutics are their low differentiation potential into specialized cell types and their homing ability to sites of injury. Therefore, many researchers have directed their efforts toward finding a novel stimulatory factor that can significantly enhance the therapeutic effects of MSCs. Colony-stimulating factor 2 (CSF-2) is previously known as a hematopoietic growth factor involved in the differentiation of various myeloid cells from hematopoietic progenitor cells. In addition to this canonical hematopoietic function, we identified for the first time that CSF-2 is actively secreted by stem cells, in response to various types of injuries, as an endogenous damage signal that promotes the therapeutic effects of MSCs by enhancing their multi-lineage differentiation and migratory capacities, possibly through its receptor CD116. Our results also revealed that CSF-2 exerts its stimulatory effects on MSCs via PI3K/Akt- and/or FAK/ERK1/2-signaling pathways. More importantly, we also found that MSCs stimulated with CSF-2 show markedly enhanced differentiation and migratory capacities and subsequent in vivo therapeutic effects in an endometrial ablation animal model. Collectively, our findings provide compelling evidence for a novel non-hematopoietic function of CSF-2 in promoting multiple beneficial functions of MSCs via

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsBreast NeoplasmsCell DifferentiationCell MovementCells, CulturedEndometrial Ablation TechniquesFemaleGranulocyte-Macrophage Colony-Stimulating FactorHumansMAP Kinase Signaling System

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้