ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Novel Function of Serine Protease HTRA1 in Inhibiting Adipogenic Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cells via MAP Kinase-Mediated MMP Upregulation.

Tiaden AN., Bahrenberg G., Mirsaidi A., Glanz S., Blüher M., Richards PJ.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cells (2016)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
26864869
DOI
10.1002/stem.2297

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipogenesis is the process by which mesenchymal stem cells (MSCs) develop into lipid-laden adipocytes. Being the dominant cell type within adipose tissue, adipocytes play a central role in regulating circulating fatty acid levels, which is considered to be of critical importance in maintaining insulin sensitivity. High temperature requirement protease A1 (HTRA1) is a newly recognized regulator of MSC differentiation, although its role as a mediator of adipogenesis has not yet been defined. The aim of this work was therefore to evaluate HTRA1's influence on human MSC (hMSC) adipogenesis and to establish a potential mode of action. We report that the addition of exogenous HTRA1 to hMSCs undergoing adipogenesis suppressed their ability to develop into lipid laden adipocytes. These effects were demonstrated as being reliant on both its protease and PDZ domain, and were mediated through the actions of c-Jun N-terminal kinase and matrix metalloproteinases (MMPs). The relevance of such findings with regards to HTRA1's potential influence on adipocyte function in vivo is made evident by the fact that HTRA1 and MMP-13 were readily identifiable within crown-like structures present in visceral adipose tissue samples from insulin resistant obese human subjects. These data therefore implicate HTRA1 as a negative regulator of MSC adipogenesis and are suggestive of its potential involvement

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipogenesisEnzyme ActivationExtracellular MatrixHeparan Sulfate ProteoglycansHigh-Temperature Requirement A Serine Peptidase 1HumansIntra-Abdominal FatJNK Mitogen-Activated Protein KinasesLipid DropletsMatrix Metalloproteinases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง