A novel miR-4536-3p inhibition ameliorates Alzheimer's disease by reducing Aβ accumulation and tau phosphorylation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Alzheimer's disease (AD) is characterized by cognitive decline, amyloid-beta (Aβ) accumulation, and tau hyperphosphorylation. Effective therapies remain limited; therefore, recent studies have explored microRNAs as potential therapeutic targets. Methods miR-4536-3p inhibition was investigated using in vitro (SH-SY5Y cells) and in vivo (5xFAD mouse) AD models. Apoptosis, neuronal markers, and signaling pathways were assessed through functional assays. Cognitive effects were evaluated via the Morris water maze. Results miR-4536-3p inhibition increased an expression of Drebrin1 (DBN1), a key regulator of synaptic plasticity, but it reduced Aβ deposition, tau phosphorylation, and apoptosis. The treatment improved neuronal marker levels and significantly enhanced the spatial learning and memory of 5xFAD mice. Mechanistically, miR-4536-3p inhibition activated the PI3K/Akt/GSK3β signaling pathway, suppressing apoptosis and mitigating AD pathology. Conclusion miR-4536-3p inhibition offers a promising therapeutic strategy for AD by restoring the DBN1 expression, reducing neurodegeneration, and improving cognitive outcomes through PI3K/Akt pathway modulation.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้