Novel Mouse miRNA Chr13_novelMiR7354-5p Improves Bone-Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cell Differentiation into Insulin-Producing Cells.
Zhao F., Liu X., Wang Z., Lang H., Zhang T., Wang R.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Nucleic Acids ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Ther Nucleic Acids (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32059337
- PMCID
- PMC7016162
- DOI
- 10.1016/j.omtn.2020.01.001
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
MicroRNAs (miRNAs) that play key roles in the generation of insulin-producing cells from stem cells provide a cell-based approach for insulin replacement therapy. In this study, we used next-generation sequencing to detect the miRNA expression profile of normal mouse pancreatic β cells, non-β cells, bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs), and adipose-derived stem cells (ADSCs) and determined relative miRNA expression levels in mouse pancreatic β cells. After the novel mouse miRNA candidates were identified using miRDeep 2.0, we found that Chr13_novelMiR7354-5p, a novel miRNA candidate, significantly promoted the differentiation of BM-MSCs into insulin-producing cells in vitro. Furthermore, Chr13_novelMiR7354-5p-transfected BM-MSCs reversed hyperglycemia in streptozotocin (STZ)-treated diabetic mice. In addition, bioinformatics analyses, a luciferase reporter assay, and western blotting demonstrated that Chr13_novelMiR7354-5p targeted Notch1 and Rbpj. Our results provide compelling evidence of the existence of 65 novel mouse miRNA candidates and present a new treatment strategy to generate insulin-producing cells from stem cells.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้