Nucleofection optimization and in vitro anti-tumourigenic effect of TRAIL-expressing human adipose-derived mesenchymal stromal cells.
Fakiruddin KS., Baharuddin P., Lim MN., Fakharuzi NA., Yusof NA., Zakaria Z.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Cell Int ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cancer Cell Int (2014)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25469108
- PMCID
- PMC4247692
- DOI
- 10.1186/s12935-014-0122-8
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Tumour homing capacity of engineered human adipose-derived mesenchymal stromal cells (ADMSCs) expressing anti-tumour agents might be the key for a much safer and yet efficient targeted tumour therapy. However, ADMSCs exhibit resistant to most gene transfection techniques and the use of highly efficient viral vectors has several disadvantages primarily concerning safety risk. Here, we optimized the use of highly efficient and safe nucleofection-based transfection using plasmid encoded for TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand (TRAIL) into ADMSCs and investigated the potential anti-tumourigenic of TRAIL-expressing ADMSCs (ADMSCs-TRAIL) on selected cancer models in vitro. Methods Different concentration of TRAIL-encoded plasmid and ADMSCs were nucleofected and the percentage of fluorescence cells were analyzed to determine the optimal condition. TRAIL protein and mRNA were validated in nucloeofected ADMSCs using ELISA and RT-PCR respectively. Evaluation of TRAIL specific death receptors were performed on both tumours (A549/lung tumour, LN18/glioblastoma and HepG2/hepatocellular carcinoma) and haematological malignant lines (REH/acute lymphocytic leukaemia, K562/chronic myelogenous leukaemia and KMS-28BM/multiple myeloma) using flow cytometry. ADMSCs-TRAIL was subsequently assessed for anti-tumourigenic properties using both proliferation assay (MTS assay) and apoptosis
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้