Nucleus pulposus cell-derived efficient microcarrier for intervertebral disc tissue engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ADSCs) show great potential for the treatment of intervertebral disc (IVD) degeneration. An ideal carrier is necessary to transplant ADSCs into degenerated IVDs without influencing cell function. Nucleus pulposus cells (NPCs) can synthesize and deposit chondroitin sulfate and type II collagen which are NP-specific extracellular matrix (ECM) and can also regulate the NP-specific differentiation of stem cells. Bioscaffolds fabricated based on the ECM synthesis functions of NPCs have possible roles in cell transplantation and differentiation induction, but it has not been studied. In this study, we first aggregated NPCs into pellets, and then, NPC-derived efficient microcarriers (NPCMs) were fabricated by pellet cultivation under specific conditions and optimized decellularization. Thirdly, we evaluated the microstructure, biochemical composition, biostability and cytotoxicity of the NPCMs. Finally, we investigated the NP-specific differentiation of ADSCs induced by the NPCMs in vitro and NP regeneration induced by the ADSC-loaded NPCMs in a rabbit model. The results indicated that the injectable NPCMs retained maximal ECM and minimal cell nucleic acid after optimized decellularization and had good biostability and no cytotoxicity. The NPCMs also promoted the NP-specific differentiation of ADSCs in vitro . In addition, the results of MRI, x-ray, and the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้