Nutrients Lowering Obesity-Linked Chemokines Blamable for Metastasis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Food intake is an essential contributor to both health and disease. Nutrients contribute to a beneficial metabolic equilibrium at the cellular level, preventing or delaying disease onset. Dietary intake contributes to obesity, and obesity supports further cancer and metastasis. Metastasis, a multifactorial and multistep process, is supported by the systemic inflammation of obesity. Spreading of the cancer cells requires the presence of a plethora of recruiter and regulator molecules. Molecules such as chemokines are provided at high levels by obesity-associated fat depots. Chemokine up-regulation in adipose tissue of obese individuals has been associated with different types of cancers such as breast, prostate, colon, liver, and stomach. Chemokines support all metastasis steps from invasion/migration to intravasation, circulation, extravasation, and ending with colonization. The obesity pool of chemokines supporting these processes includes CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL8, CCL11, CCL18, CCL19, CCL20, CXCL1, CXCL5, CXCL 8, CXCL10, and CXCL12. Keeping obesity under control can be beneficial in reducing the levels of pro-inflammatory chemokines and the risk of poor cancer outcome. Nutrients can help, support, and boost cancer treatment effects or jeopardize the treatment. Constituents with anti-inflammatory and anti-obesity properties such as polyphenols, organosulfur component

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้