Obesity-Associated Myeloid Immunosuppressive Cells, Key Players in Cancer Risk and Response to Immunotherapy

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a risk factor for developing several cancers. The dysfunctional metabolism and chronic activation of inflammatory pathways in obesity create a milieu that supports tumor initiation, progression, and metastasis. Obesity-associated metabolic, endocrine, and inflammatory mediators, besides interacting with cells leading to a malignant transformation, also modify the intrinsic metabolic and functional characteristics of immune myeloid cells. Here, the evidence supporting the hypothesis that obesity metabolically primes and promotes the expansion of myeloid cells with immunosuppressive and pro-oncogenic properties is discussed. In consequence, the accumulation of these cells, such as myeloid-derived suppressor cells and some subtypes of adipose-tissue macrophages, creates a microenvironment conducive to tumor development. In this review, the role of lipids, insulin, and leptin, which are dysregulated in obesity, is emphasized, as well as dietary nutrients in metabolic reprogramming of these myeloid cells. Moreover, emerging evidence indicating that obesity enhances immunotherapy response and hypothesized mechanisms are summarized. Priorities in deeper exploration involving the mechanisms of cross talk between metabolic disorders and myeloid cells related to cancer risk in patients with obesity are highlighted.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้