Obesity, Inflammation, and Tumor Microenvironment in Three-Dimensional Models of Breast Cancer

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is recognized as a risk factor for breast cancer development and progression. Adipocytes exert their oncogenic effects through complex and interconnected biological mechanisms that encompass metabolic dysfunction, chronic low-grade inflammation, and systemic endocrine alterations. Herein, we reviewed the current evidence explaining how obesity induces a state that reprograms adipose tissue and remodels the breast cancer tumor microenvironment (TME). We first discuss the systemic and local mechanisms linking obesity to inflammation and how these alterations reshape the functional organization of the mammary gland. Then, we discuss how the chronic exposure to tumor-derived signals, together with the altered metabolic state of obese adipose tissue, induces a functional reprogramming of adipocytes, giving rise to so-called cancer-associated adipocytes (CAAs), which actively contribute to tumor progression. Also, the strengths and limitations of biological models to study the crosstalk between adipocytes and tumor cells, including two-dimensional (2D) monolayers and three-dimensional (3D) cell cultures, as well as animal models, are discussed. Special emphasis is placed on 3D co-culture models, which more accurately reproduce spatial organization, direct cell-cell contact, and diffusion dynamics, providing a more physiologically relevant environment for studying how obesity

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้