Obesity and prostate cancer - microenvironmental roles of adipose tissue.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is known to have important roles in driving prostate cancer aggressiveness and increased mortality. Multiple mechanisms have been postulated for these clinical observations, including effects of diet and lifestyle, systemic changes in energy balance and hormonal regulation and activation of signalling by growth factors and cytokines and other components of the immune system. Over the past decade, research on obesity has shifted towards investigating the role of peri-prostatic white adipose tissue as an important source of locally produced factors that stimulate prostate cancer progression. Cells that comprise white adipose tissue, the adipocytes and their progenitor adipose stromal cells (ASCs), which proliferate to accommodate white adipose tissue expansion in obesity, have been identified as important drivers of obesity-associated cancer progression. Accumulating evidence suggests that adipocytes are a source of lipids that are used by adjacent prostate cancer cells. However, results of preclinical studies indicate that ASCs promote tumour growth by remodelling extracellular matrix and supporting neovascularization, contributing to the recruitment of immunosuppressive cells, and inducing epithelial-mesenchymal transition through paracrine signalling. Because epithelial-mesenchymal transition is associated with cancer chemotherapy resistance and metastasis, ASCs are co

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้