ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Oil Droplet in Apoptotic Uniocular Adipocyte: A Double-Edged Sword in Determining Macrophage Phenotype and its Implications on Fat Grafting.

Lei C., Wang S., Huang T., Xu N., Ye J., Wang M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Aesthetic Plast Surg ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Aesthetic Plast Surg (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41269253
DOI
10.1007/s00266-025-05351-4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Fat grafting procedure is increasingly popular. However, unstable retention rate hindered its further application. Research primarily focuses on the revascularization of grafted fat. The membrane mature adipocyte aggregate cultures method was used to culture uniocular adipocytes in vitro. Staurosporine was used to induce apoptosis in uniocular adipocytes, multi-ocular adipocytes, and adipose-derived stem cells (ASCs). The apoptotic uniocular adipocytes were examined by scanning electron microscopy, and methanol was used to stimulate fusion of apoptotic adipocytes. Immunofluorescence staining and Western blotting were used to identify macrophage phenotypes after co-culture with apoptotic uniocular adipocytes and fused oil droplets. Uniocular adipocytes maintained their morphology even after apoptosis induction, while multi-ocular adipocytes and ASCs cracked and released cellular components. Methanol induced fusion of apoptotic uniocular adipocytes, and the fused large oil droplets attracted multiple cell debris, as indicated by DAPI/PI staining. Co-culture with apoptotic uniocular adipocytes induced the M2 polarization, whereas co-culture with fused oil droplets induced M1 polarization. This study demonstrated that the surface tension of uniocular adipocytes preserves basic cellular morphology and promotes M2 polarization. In contrast, in unstable culture environment (e.g., meth

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ApoptosisAdipocytesMacrophagesAdipose TissueHumansCells, CulturedPhenotypeCoculture TechniquesMicroscopy, Electron, Scanning

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง