Oligomeric peptides LLRLTDL and GYALPCDCL alleviate obesity through HO-1/Nrf2-dependent pathways in high-fat diet-induced mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The potential antiobesity, anti-inflammatory, and antioxidative stress properties of ark shell-derived LLRLTDL (Bu1) and GYALPCDCL (Bu2) peptides were comprehensively investigated. In bone marrow-derived mesenchymal stem cells, both peptides demonstrated significant antiadipogenic effects by downregulating key adipogenic transcription factors, including peroxisome proliferator-activated receptor gamma, CCAAT/enhancer-binding protein alpha, and sterol regulatory element-binding protein 1 and their downstream adipocyte-specific genes, including adipocyte fatty acid-binding protein 2, fatty acid synthase, and lipoprotein lipase. Mechanistically, Bu1 and Bu2 promoted lipolysis through the activation of AMP-activated protein kinase and hormone-sensitive lipase. These peptides also exhibited potent antioxidative stress activity by suppressing reactive oxygen species generation and activating the heme oxygenase-1/Nrf2 signaling pathway, as confirmed through heme oxygenase-1 small interfering RNA silencing. In addition, Bu1 and Bu2 demonstrated robust anti-inflammatory effects by reducing proinflammatory cytokine production and inhibiting mitogen-activated protein kinase signaling pathways. These findings were corroborated in a high-fat diet-induced mouse model, where oral administration of Bu1 and Bu2 resulted in significant reductions in body weight, weight gain, and adipose tissue a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้