ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Optimization and validation of a fat-on-a-chip model for non-invasive therapeutic drug discovery

Huff LK., Amurgis CM., Kokai LE., Abbott RD.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Front Bioeng Biotechnol (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
38988864
PMCID
PMC11235003
DOI
10.3389/fbioe.2024.1404327
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a significant public health concern that is closely associated with various comorbidities such as heart disease, stroke, type II diabetes (T2D), and certain cancers. Due to the central role of adipose tissue in many disease etiologies and the pervasive nature in the body, engineered adipose tissue models are essential for drug discovery and studying disease progression. This study validates a fat-on-a-chip (FOAC) model derived from primary mature adipocytes. Our FOAC model uses a Micronit perfusion device and introduces a novel approach for collecting continuous data by using two non-invasive readout techniques, resazurin and glucose uptake. The Micronit platform proved to be a reproducible model that can effectively maintain adipocyte viability, metabolic activity, and basic functionality, and is capable of mimicking physiologically relevant responses such as adipocyte hypertrophy and insulin-mediated glucose uptake. Importantly, we demonstrate that adipocyte size is highly dependent on extracellular matrix properties, as adipocytes derived from different patients with variable starting lipid areas equilibrate to the same size in the hyaluronic acid hydrogel. This model can be used to study T2D and monitor adipocyte responses to insulin for longitudinally tracking therapeutic efficacy of novel drugs or drug combinations.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง