Optimizing the Adipogenic Induction Protocol Using Rosiglitazone Improves the Physiological Parameters and Differentiation Capacity of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells for Horses, Sheep, Dogs, Murines, and H
Heimann M., Elashry MI., Klymiuk MC., Eldaey A., Wenisch S., Arnhold S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Animals (Basel) ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Animals (Basel) (2023)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37893949
- DOI
- 10.3390/ani13203224
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The investigation of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ASCs) has received considerable interest in regenerative medicine. A nontoxic adipogenic induction protocol valid for cells of different mammalian species has not been described. This study aims to establish an adipogenic differentiation protocol suitable for horses, sheep, dogs, murines, and human cells. An optimized rosiglitazone protocol, consisting of 5% fetal calf serum in Dulbecco's Modified Eagle's Medium, 10 μg/mL insulin, 0.55 μg/mL transferrin, 6.8 ng sodium selenite, 1 μM dexamethasone, and 1-5 μM of rosiglitazone, is compared to the 3-isobutyl-1-methylxantine (IBMX) protocol, where rosiglitazone was replaced with 0.5 mM IBMX and 0.2 mM indomethacin. Cell viability, cytotoxicity, a morphometric analysis of the lipid, and the expression of adipogenic markers for 14 days were assessed. The data revealed that using 5 µM of rosiglitazone promotes the adipogenic differentiation capacity in horse, sheep, and dog cells compared to IBMX induction. Meanwhile, marked reductions in the cell viability and cell number with the IBMX protocol were detected, and rosiglitazone increased the cell number and lipid droplet size, prevented apoptosis, and upregulated FABP-4 and Leptin expression in the cells of most of the species. Our data revealed that the rosiglitazone protocol improves the adipogenesis of ASCs, togeth
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้