Optimizing mesenchymal stromal cells priming strategies for tailored effects on the secretome.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) have emerged as a promising tool in regenerative medicine, with recent focus shifting towards their secretome as a cell-free therapeutic approach. This study investigates the impact of various priming strategies on the immunomodulatory, anti-inflammatory, and regenerative potential of adipose-derived MSCs (ASCs) secretomes. We evaluated the effects of hypoxia, pro-inflammatory cytokines, and spheroid culture conditions on ASC secretome composition and functionality. Gene expression analysis, nanoparticle tracking, protein quantification, and functional assays were performed to characterize the secretomes. RNA sequencing revealed significant differences in gene expression profiles across priming conditions, particularly in pathways related to osteogenesis, angiogenesis, inflammation, and neurotrophic factors. Notably, spheroid culture combined with hypoxia and inflammation resulted in a substantial increase in extracellular vesicle production and altered protein content. Functional assays demonstrated enhanced neutrophil inhibition by secretomes from hypoxia-primed ASCs. Our findings indicate that tailored priming strategies can significantly modulate the therapeutic properties of ASC secretomes, potentially enhancing their efficacy in various clinical applications. This study provides valuable insights for optimizing cell-free therapies in regen

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้