Optimizing Oncolytic Virotherapy for Malignant Glioma: From Bench to Bedside
Jiang W., Tian Y., Gu H., Guan W.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Manag Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Cancer Manag Res (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40786912
- PMCID
- PMC12333633
- DOI
- 10.2147/cmar.s528875
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Malignant glioma is a highly aggressive brain tumor characterized by frequent recurrence, poor prognosis, and limited responsiveness to standard therapies. Glioblastoma multiforme, the most common and aggressive subtype, further complicates treatment due to its infiltrative nature, genetic heterogeneity, the protective blood-brain barrier, and an immunosuppressive microenvironment. Despite aggressive treatment strategies such as surgical resection combined with chemoradiotherapy, the median survival for malignant glioma patients remains low, highlighting the urgent need for more effective therapeutic approaches. Oncolytic virotherapy (OVT), a dual-modality approach that combines immunotherapy and biotherapy, has emerged as a promising alternative. Oncolytic viruses (OVs) can replicate continuously, disseminate within the tumor, and stimulate anti-tumor immunity, offering distinct advantages in targeting invasive and immunologically "cold" malignant glioma. However, the efficacy of OVT in clinical trials remains unsatisfactory, particularly in single-agent regimens. This limitation is primarily attributed to the viruses' limited replication efficiency, suboptimal immune induction, premature clearance by antiviral immune responses, and the blood-brain barrier, which impedes effective intracranial delivery. Thus, further optimization of viral modifications, delivery systems, and t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้