Optimizing a serum-free/xeno-free culture medium for culturing and promoting the proliferation of human dental pulp stem cells
Abdel Moniem EM., El-Batran MM., Halawa AM., Gomaa DH., Eldeen GN., Aly RM.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Investig ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cell Investig (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31304181
- PMCID
- PMC6624357
- DOI
- 10.21037/sci.2019.06.05
- จำนวนการอ้างอิง
- 9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Dental pulp stem cells (DPSCs) hold great promise for utilization in tissue repair and regenerative medicine. Routinely, culture media used for culturing stem cells are supplemented with animal serum for promoting growth and successful maintenance of stem cells. However, there is a growing demand for optimizing a well-defined culture media that could safely increase the efficacy and reproducibility of the cultured cells. In this study, we aimed at optimizing a serum-free/xeno-free culture medium. Methods A cocktail of various supplements intended to enrich DPSCs proliferation in defined concentrations was designed. It consisted of recombinant human basic fibroblast growth factor (hbFGF), insulin transferrin selenium (ITS), ascorbic acid (vitamin C), Beta mercaptoethanol and cholesterol. The effect of this optimized media on the proliferation of DPSCs was assessed by MTT assay and flow cytometric analysis (FACS) of early apoptotic marker annexin V. Expression of stemness-related genes (OCT4, SOX and NANOG) was assessed by qRT-PCR. Results Proliferation results by MTT illustrated a significant increase in the proliferation rate of DPSCs cultured in the proposed media. FACS analysis of annexin V expression was nil. Expression of OCT4, SOX and NANOG genes was also up-regulated. Conclusions The proposed combination of supplements utilized in the proposed culture media suc
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้