OR15-3 Contribution of Hyperandrogenemia to Dysbiosis, Gut Inflammation, and Dysregulation of Short-Chain Fatty Acid Homeostasis in Mouse Model of Polycystic Ovary Syndrome
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 8 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Endocr Soc ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Endocr Soc (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 8
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMCID
- PMC9625776
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Abstract Introduction and Purpose Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is the most common endocrine disorder in women of reproductive age. Notably, PCOS women with hyperandrogenism have a pronounced increased risk for cardio-metabolic comorbidities. The gut microbiome is responsible for fermentation of indigestible fiber to produce short-chain fatty acids (SCFA), which help maintain metabolic function and reduce gut inflammation. Alteration in the gut microbiome, or dysbiosis, affects overall metabolic homeostasis and contributes to pathogenesis of metabolic diseases. While dysbiosis has been observed in women with PCOS, the molecular mechanisms of hyperandrogenemia-induced dysbiosis and its contribution to SCFA excretion and gut inflammation have not been studied in PCOS. Methods Four-week old C57BL/6N female mice were implanted subcutaneously with dihydrotestosterone (DHT, 8.0 mg) or vehicle silastic tubes (n=8/grp). Animals were treated day 90 and the gastrointestinal tract was collected. Expression levels of mRNA were assessed by RT-qPCR. Fecal microbiota was assessed by 16S rRNA gene sequencing and profiled using MicrobiomeAnalyst; SCFA concentrations were assessed by LC-MS. Results DHT-treated female mice had significantly increased lean mass (21.35 ± 0.84 vs 19.25 ± 0.55 g, p Conclusions Androgen-mediated gut dysbiosis may contribute to altered glucose handling, adiposity, a
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้