Organ specific regenerative markers in peri-organ adipose: kidney.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Therapeutically bioactive cell populations are currently understood to promote regenerative outcomes in vivo by leveraging mechanisms of action including secretion of growth factors, site specific engraftment and directed differentiation. Constitutive cellular populations undoubtedly participate in the regenerative process. Adipose tissue represents a source of therapeutically bioactive cell populations. The potential of these cells to participate in various aspects of the regenerative process has been demonstrated broadly. However, organ association of secretory and developmental markers to specific peri-organ adipose depots has not been investigated. To characterize this topographical association, we explored the potential of cells isolated from the stromal vascular fraction (SVF) of kidney sourced adipose to express key renal associated factors. Results We report that renal adipose tissue is a novel reservoir for EPO expressing cells. Kidney sourced adipose stromal cells demonstrate hypoxia regulated expression of EPO and VEGF transcripts. Using iso-electric focusing, we demonstrate that kidney and non-kidney sourced adipose stromal cells present unique patterns of EPO post-translational modification, consistent with the idea that renal and non-renal sources are functionally distinct adipose depots. In addition, kidney sourced adipose stromal cells specifically ex

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้