Osteocyte connexin hemichannels and prostaglandin E 2 release dictate bone marrow mesenchymal stromal cell commitment.
Zhang J., Acosta FM., Wang X., Zhao D., Zhang L., Hua R.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Proc Natl Acad Sci U S A ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Proc Natl Acad Sci U S A (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39937859
- DOI
- 10.1073/pnas.2412144122
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone is a dynamic organ constantly undergoing remodeling with both bone formation and resorption. Bone formation is mediated by osteoblasts originating from the differentiation of bone marrow (BM) mesenchymal stem and progenitor cells (BM-MSPCs). However, how bone cells communicate with BM-MSPCs to coordinate bone formation remains largely elusive. Here, we unveil a key role of osteocyte connexin 43 (Cx43) hemichannels in regulating the lineage commitment of BM-MSPCs. Two transgenic mouse models expressing dominant negative Cx43 mutants in osteocytes were used: R76W (inhibiting gap junctions) and Δ130 to 136 (inhibiting both hemichannels and gap junctions). BM-MSPCs from Δ130 to 136 mice showed enhanced adipogenic differentiation and reduced osteogenic potential, leading to increased BM adipocytes. Flow cytometry and single-cell RNA sequencing revealed shifts in BM-MSPC subsets, less osteogenic-biased MSPCs, and more adipogenic-biased MSPCs in Δ130 to 136 mice. Conversely, R76W, with more functional hemichannels, exhibited effects similar to WT mice or even greater opposite effects than Δ130 to 136 mice. Prostaglandin E 2 (PGE 2 ), released from active Cx43 hemichannels, inhibited adipogenesis and promoted osteogenesis via the PGE 2 receptor EP4 and ERK1/2 signaling. Inhibition of Cx43 hemichannels or EP4 led to increased adipogenic-biased MSPCs. Moreover, administration of a C
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้