[Osteogenic Capacity and Mettl14 and Notch1 Expression of Adipose-Derived Stem Cells from Osteoporotic Rats].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To investigate the differences in the osteogenic capacity of osteoporotic adipose-derived stem cells (OP-ASCs) and normal control adipose-derived stem cells (Ctrl-ASCs), and to examine the expression levels of RNA methyltransferase like 14 (Mettl14) and the Notch signaling molecule 1 (Notch1). The osteoporosis (OP) model of SD rats was established with ovariectomy (OVX). Micro-CT, HE staining and Masson staining were performed to identify the successful establishment of the OP model, OP-ASCs and Ctrl-ASCs were isolated and cultured adherently. Then, the three-way differentiation capacity of the adipose-derived stem cells (ASCs) was determined through alizarin red staining, alcian blue staining and oil red O staining and flow cytometry was conducted to examine the surface antigens CD29, CD44, CD90, CD31, CD34, and CD45. Alizarin red staining and comparison of the mRNA and protein expression of Run-related transcription factor 2 (Runx2) were done to explore the differences in osteogenic potential of OP-ASCs and Ctrl-ASCs. Real-time PCR and Western blot were performed to explore the expression differences of Mettl14 and Notch1 at mRNA and protein levels between OP-ASCs and Ctrl-ASCs. Micro-CT, HE and Masson staining results showed that the number of trabecular bone decreased and the spacing increased in the tibias of the osteoporosis group (OP group) compared with those of the con

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้