ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Osteogenic differentiation of human adipose tissue-derived stem cells is modulated by the miR-26a targeting of the SMAD1 transcription factor.

Luzi E., Marini F., Sala SC., Tognarini I., Galli G., Brandi ML.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Bone Miner Res ปี 2008 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Bone Miner Res (2008)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
18197755
DOI
10.1359/jbmr.071011
จำนวนการอ้างอิง
277

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Unlabelled The molecular mechanisms that regulate hADSC differentiation toward osteogenic precursors and subsequent bone-forming osteoblasts is unknown. Using osteoblast precursors obtained from subcutaneous human adipose tissue, we observed that microRNA-26a modulated late osteoblasts differentiation by targeting the SMAD1 transcription factor. Introduction Elucidation of the molecular mechanisms guiding human adipose tissue-derived stem cells (hADSCs) differentiation is of extreme importance for improving the treatment of bone-related diseases such as osteoporosis. The aim of this study was to identify microRNA as a regulator of the osteogenic differentiation of hADSCs. Materials and methods Osteoblast differentiation of hADSCs was induced by treatment with dexamethasone, ascorbic acid, and beta-glycerol phosphate. The expression of osteoblastic phenotype was evaluated after the induction by simultaneous monitoring of alkaline phosphatase activity, the expression of genes involved in osteoblastic differentiation by real-time RT-PCR, and mineralization at the same time. MicroRNA expression was determined by Northern blot, and transfection of both antisense miR-RNA and sensor plasmids was done to validate the inhibitory role of microRNA during hADSC osteogenesis. Western blot was used to determine the expression levels of the SMAD1 protein. qRT-PCR analysis was used to compare

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3' Untranslated RegionsAdipose TissueCell DifferentiationCells, CulturedHumansMicroRNAsOsteoblastsRNA, MessengerSmad1 ProteinStem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้