Osteogenic differentiation of mouse adipose-derived adult stromal cells requires retinoic acid and bone morphogenetic protein receptor type IB signaling.
Wan DC., Shi YY., Nacamuli RP., Quarto N., Lyons KM., Longaker MT.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Proc Natl Acad Sci U S A ปี 2006 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Proc Natl Acad Sci U S A (2006)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 16894153
- DOI
- 10.1073/pnas.0604849103
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Although the multilineage potential of human adipose-derived adult stromal cells (ADAS) has been well described, few published studies have investigated the biological and molecular mechanisms underlying osteogenic differentiation of mouse ADAS. We report here that significant osteogenesis, as determined by gene expression and histological analysis, is induced only when mouse ADAS are cultured in the presence of retinoic acid with or without recombinant human bone morphogenetic protein (BMP)-2 supplementation. Furthermore, a dynamic expression profile for the BMP receptor (BMPR) isoform IB was observed, with dramatic up-regulation during osteogenesis. Western blot analysis revealed that retinoic acid enhanced levels of BMPR-IB protein during the first 7 days of osteogenic differentiation and that RNAi-mediated suppression of BMPR-IB dramatically impaired the ability of ADAS to form bone in vitro. In contrast, absence of BMPR-IA did not significantly diminish ADAS osteogenesis. Our data therefore demonstrate that the osteogenic commitment of multipotent mouse ADAS requires retinoic acid, which enhances expression of the critical BMPR-IB isoform.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้