Osteogenic Lineage Commitment of Adipose-Derived Stem Cells Is Predetermined by Three-Dimensional Cell Accumulation on Micropatterned Surface.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Lineage commitment of stem cells is mainly regulated by their microenvironments, which comprise soluble growth factors, extracellular matrix, mechanical forces, and cell density. Although numerous studies have investigated stem cell response to these factors in two-dimensional (2D) culture, little is known about that in 3D culture. Here, we studied effects of 3D cell accumulation levels on the differentiation behavior of mesenchymal stem cells (MSCs) by using a micropatterned surface. After induction of 3D-cultured MSCs on the surface, their osteogenic differentiation was significantly promoted, while adipogenic differentiation was not. This differentiation behavior of densely packed MSCs in 3D culture is unlike that in 2D culture. Moreover, to determine the contributing factor of this commitment, the relationship between 3D cell accumulation levels and their differentiation potential was studied before differentiation induction. A series of MSCs with varied 3D accumulation levels were constructed on the micropatterned surface, where the accumulated MSCs were not in hypoxic environment. Interestingly, with increasing 3D accumulation levels, MSCs enhanced their osteogenic potential but repressed adipogenic potential in the gene expression level. These results suggest that preconditioned 3D microenvironments with high cell accumulation levels promote osteogenic differentiation of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้