Overexpression of CX3CR1 in Adipose-Derived Stem Cells Promotes Cell Migration and Functional Recovery After Experimental Intracerebral Hemorrhage.
Li G., Yu H., Liu N., Zhang P., Tang Y., Hu Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Neurosci ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Neurosci (2019)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31133793
- PMCID
- PMC6517499
- DOI
- 10.3389/fnins.2019.00462
- จำนวนการอ้างอิง
- 13
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Stem cell therapy has emerged as a new promising therapeutic strategy for intracerebral hemorrhage (ICH). However, the efficiency of stem cell therapy is partially limited by low retention and engraftment of the delivered cells. Therefore, it's necessary to improve the migration ability of stem cells to the injured area in order to save the costs and duration of cell preparation. This study aimed to investigate whether overexpression of CX3CR1, the specific receptor of chemokine fractalkine (FKN), in adipose-derived stem cells (ADSCs) can stimulate the cell migration to the injured area in the brain, improve functional recovery and protect against cell death following experimental ICH. ADSCs were isolated from subcutaneous adipose tissues of rats. ICH was induced by means of an injection of collagenase type VII. ELISA showed that the expression levels of fractalkine/FKN were increased at early time points, with a peak at day 3 after ICH. And it was found that different passages of ADSCs could express the chemokine receptor CX3CR1. Besides, the chemotactic movements of ADSCs toward fractalkine have been verified by transwell migration assay. ADSCs overexpressing CX3CR1 were established through lentivirus transfection. We found that after overexpression of CX3CR1 receptor, the migration ability of ADSCs was increased both in vitro and in vivo . In addition, reduced cell death and
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้