Overexpression of lncRNA-NEF regulates the miR-155/PTEN axis to inhibit adipogenesis and promote osteogenesis.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoporosis is characterized by osteopenia and bone tissue microstructure degradation. Adipose-derived stem cells (ADSCs) are multipotent adult stem cells that have the ability to yield mesenchymal stem cells and have the potential to undergo osteogenesis and bone regeneration. Therefore, ADSCs have the potential to treat osteoporosis, but the molecular mechanism of these cells in the process of osteogenesis and osteoclasts is still not clear. In the present study, we collected serum samples from 10 clinical osteoporosis patients to detect long noncoding RNA-neighboring enhancer of FOXA2 (lncRNA-NEF) and miR-155 expression levels. Half of these patients were senile and half were postmenopausal women, and nine of them have used steroids for a long time, in which ADSCs were cultured and induced to adipogenic and osteogenic differentiations. Quantitative real-time polymerase chain reaction was used to detect the expression of genes in ADSCs. Overexpression of lncRNA-NEF in ADSCs were undertaken to verify its regulatory function on cell osteogenic and adipogenic differentiations. A luciferase activity experiment was performed to determine the relationship between miR-155 and phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN). The level of lncRNA-NEF was downregulated, and miR-155 was upregulated, in serum samples from patients with clinical osteoporosis. LncRNA-NEF s

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้