Overexpression of Myl2 Inspires Thermogenic Potential of BAT by Enhancing Adipogenic Differentiation of Brown Adipose Derived Stem Cells.
Jiang S., Li J., Li J., Zhao Z., Huang W., Quan Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Physiol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Cell Physiol (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40686275
- DOI
- 10.1002/jcp.70068
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Obesity arises from a prolonged state of energy intake exceeding energy expenditure, leading to the "whitening" of brown adipose tissue (BAT) and a decline in metabolic function. To investigate factors contributing to BAT whitening in mice, we used microarray analysis to identify genes differentially expressed in brown adipose-derived stem cells (BADSCs) of wild-type (WT) and ob/ob mice. By intersecting differentially expressed genes between BADSCs and white adipose-derived stem cells (WADSCs) in WT mice, we identified Myl2 as a key gene in BAT function. Myl2 expression showed a 120.8-fold change between ob/ob and WT BADSCs, which was validated by in vivo BAT and in vitro BADSC experiments. Downregulation of Myl2 expression by inhibitor administration significantly reduced the differentiation capacity of BADSCs. Furthermore, overexpression of Myl2 in vitro through adeno-associated virus (AAV) transduction promoted the differentiation of obese mouse-derived BADSCs into brown adipocytes. We further demonstrated the therapeutic potential of Myl2 by administering local injections of Myl2-expressing adeno-associated virus specifically for adipose tissue in ob/ob mice, resulting in improved brown adipose activity and energy metabolism. In summary, this study highlighted the crucial role of Myl2 in BADSC differentiation and BAT function, providing a potential therapeutic target for ob
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้