ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Oxidative Stress Alters Angiogenic and Antimicrobial Content of Extracellular Vesicles and Improves Flap Survival.

Mayo JS., Kurata WE., O'Connor KM., Pierce LM.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg Glob Open ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Plast Reconstr Surg Glob Open (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32537316
PMCID
PMC7288884
DOI
10.1097/GOX.0000000000002588
จำนวนการอ้างอิง
13

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular vesicles (EVs) secreted from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) (ADSC-EVs) improve flap survival after ischemia-reperfusion injury. Exposure of parent ADSCs to oxidative stress has been shown to enhance this effect, but mechanisms are unclear. We aimed to determine whether angiogenesis-promoting protein and microRNA (miRNA) content is altered in EVs after preconditioning with hydrogen peroxide (H 2 O 2 ADSC-EVs) and whether H 2 O 2 ADSC-EVs can increase viability of random pattern skin flaps. EVs secreted by human ADSCs were isolated after culture in EV-depleted medium ± H 2 O 2 . Nanoparticle tracking analysis determined size and concentration of purified EVs. Mass spectrometry and small RNA next-generation sequencing were performed to compare proteomic and miRNA profiles. ADSC-EVs, H 2 O 2 ADSC-EVs, or vehicle were injected into random pattern skin flaps of BALB/c mice (4-5 mice per group). Viable and necrotic areas were measured on day 7, and tissues underwent histologic analysis. Angiogenic and antimicrobial protein content of EVs was altered with H 2 O 2 preconditioning. Functional enrichment analysis identified constitutive photomorphogenesis 9 signalosome (known to direct vascular endothelial growth factor production) as the major enriched Gene Ontology term unique to H 2 O 2 ADSC-EVs. Two miRNAs were increased, and 12 (including 10 antiangiogen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้