Oxidative stress and bone marrow adipocytes: Molecular mechanisms and possible implications.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Redox homeostasis is crucial for maintaining cellular processes and is closely linked to human skeletal health. Prior research has demonstrated that oxidative stress is important for regulating osteoblast and osteoclast differentiation in the bone microenvironment, leading to a reduction in bone mass and skeletal degradation. The bone marrow is a complex niche containing various cell types, including bone marrow adipocytes (BMAs), which engage in dynamic interplay with osteo-associated cells through processes governed by redox equilibrium within the marrow compartment. During aging, a decrease in osteoblasts coincides with an increase in BMAs counts. Evidence suggests that oxidative stress influences the differentiation of BMAs, leading to the accumulation of bone marrow adipose tissue (BMAT) and contributing to bone remodeling imbalances. The fate of BMAs is determined by a precise molecular network that involves transcription factors, epigenetic regulators, and ncRNAs. The expansion of BMAT affects the commitment and differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs), resulting in poor osteoblast differentiation, enhancing osteoclast differentiation and function, and accelerating bone loss. Consequently, elucidating oxidative stress dynamics in pathological marrow states and delineating their correlation with aberrant BMAs differentiation emerges as a resea

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้