Oxidative stress mediates depot-specific functional differences of human adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Visceral (VS) fat depot is known to have defective adipogenic functions compared to subcutaneous (SC) fat, but its mechanism of origin is unclear. Objective We tested our hypothesis that the degree of oxidative stress in adipose-derived stem cells (ASCs) from these depots may account for this difference. Methods ASCs were isolated from VS (omental region) and SC (abdominal region) fat depots of human subjects undergoing bariatric surgery. ASCs from VS and SC fat were investigated for their cellular characteristics in reactive oxygen species (ROS), metabolism, gene expression, proliferation, senescence, migration, and adipocyte differentiation. ASCs were also treated with antioxidant ascorbic acid (vitamin C). Results We found that human VS-derived ASCs exhibit excessive oxidative stress characterized by high reactive oxygen species (ROS), compared to SC-derived ASCs. Gene expression analyses indicate that the VS-ASCs exhibit higher levels of genes involved in pro-oxidant and pro-inflammatory pathways and lower levels of genes in antioxidant and anti-inflammatory pathways. VS-ASCs have impaired cellular functions compared to SC-ASCs, such as slower proliferation, early senescence, less migratory activity, and poor adipogenic capability in vitro. Treatment with ascorbic acid decreased ROS levels drastically in VS-ASCs. Ascorbic acid treatment substantially improved pro

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้