PALLADIN regulates osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells and protects against bone loss in ovariectomized mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoporosis is a systemic skeletal disease associated with reduced bone density and impaired bone quality, which leading to a greater risk of fracture. The pathogenesis of osteoporosis is closely associated with compromised osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). The actin-cytoskeleton associated protein PALLADIN has been reported to play a central role in the remodeling of the actin-cytoskeleton. However, no studies to date have established whether PALLADIN can influence osteogenic differentiation of BMSCs or the onset of osteoporosis. Here, PALLADIN knockdown was observed to reduce osteogenic differentiation of BMSCs, confirming the involvement of the gene in osteoporosis. Knockdown also altered the cytoskeletal organization and reduced Ras homolog family member A (RhoA) activity to inhibit osteogenic differentiation. The results of the in vivo experiments showed that overexpression of Palladin reversed bone loss and marrow adipose tissue (MAT) accumulation in OVX mice, while Palladin knockdown increased both bone loss and MAT accumulation in OVX mice. Together, these results suggest a model in which Palladin protects against bone loss induced by OVX through the promotion of BMSCs osteogenesis. In human osteoporotic BMSCs, PALLADIN expression is significantly downregulated, correlating with disease status. While functional validation in prim

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้