Pannexin 1 is required for full activation of insulin-stimulated glucose uptake in adipocytes

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Defective glucose uptake in adipocytes leads to impaired metabolic homeostasis and insulin resistance, hallmarks of type 2 diabetes. Extracellular ATP-derived nucleotides and nucleosides are important regulators of adipocyte function, but the pathway for controlled ATP release from adipocytes is unknown. Here, we investigated whether Pannexin 1 (Panx1) channels control ATP release from adipocytes and contribute to metabolic homeostasis. Methods We assessed Panx1 functionality in cultured 3T3-L1 adipocytes and in adipocytes isolated from murine white adipose tissue by measuring ATP release in response to known activators of Panx1 channels. Glucose uptake in cultured 3T3-L1 adipocytes was measured in the presence of Panx1 pharmacologic inhibitors and in adipocytes isolated from white adipose tissue from wildtype (WT) or adipocyte-specific Panx1 knockout (AdipPanx1 KO) mice generated in our laboratory. We performed in vivo glucose uptake studies in chow fed WT and AdipPanx1 KO mice and assessed insulin resistance in WT and AdipPanx1 KO mice fed a high fat diet for 12 weeks. Panx1 channel function was assessed in response to insulin by performing electrophysiologic recordings in a heterologous expression system. Finally, we measured Panx1 mRNA in human visceral adipose tissue samples by qRT-PCR and compared expression levels with glucose levels and HOMA-IR measurements in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้