Pannexin 1 regulates adipose stromal cell differentiation and fat accumulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pannexin 1 (Panx1) is a channel-forming glycoprotein important in paracrine signaling and cellular development. In this study, we discovered that mice globally lacking Panx1 (KO) have significantly greater total fat mass and reduced lean mass compared to wild type (WT) mice under a normal diet. Despite having higher fat content, Panx1 KO mice on a high fat diet exhibited no differences in weight gain and blood markers of obesity as compared to WT controls, except for an increase in glucose and insulin levels. However, metabolic cage data revealed that these Panx1 KO mice display significantly increased activity levels, higher ambulatory activity, and reduced sleep duration relative to their WT littermates on a high-fat diet. To uncover the cellular mechanism responsible for the increased fat content in the KO, we isolated primary cultures of adipose-derived stromal cells (ASCs) from WT and KO fat pads. In WT ASCs we observed that Panx1 protein levels increase upon induction into an adipogenic lineage. ASCs isolated from Panx1 KO mice proliferate less but demonstrate enhanced adipogenic differentiation with increased intracellular lipid accumulation, glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) enzyme activity, and adipokine secretion, as compared to WT ASCs. This was consistent with the increased adipocyte size and decreased adipocyte numbers observed in subcutaneous fat of the Pa

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้