The paracrine effect of adipose-derived stem cells inhibits osteoarthritis progression.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background This study aimed to determine whether intra-articularly injected adipose-derived stem cells (ADSCs) inhibited articular cartilage degeneration during osteoarthritis (OA) development in a rabbit anterior cruciate ligament transection (ACLT) model. The paracrine effects of ADSCs on chondrocytes were investigated using a co-culture system. Methods ACLT was performed on both knee joints of 12 rabbits. ADSCs were isolated from the subcutaneous adipose tissue. ADSCs with hyaluronic acid were intra-articularly injected into the left knee, and hyaluronic acid was injected into the right knee. The knees were compared macroscopically, histologically, and immunohistochemically at 8 and 12 weeks. In addition, cell viability was determined using co-culture system of ADSCs and chondrocytes. Results Macroscopically, osteoarthritis progression was milder in the ADSC-treated knees than in the control knees 8 weeks after ACLT. Histologically, control knees showed obvious erosions in both the medial and lateral condyles at 8 weeks, while cartilage was predominantly retained in the ADSC-treated knees. At 12 weeks, the ADSC-treated knees showed a slight suppression of cartilage degeneration, unlike the control knees. Immunohistochemically, MMP-13 expression was less in the ADSC-treated cartilage than in the control knees. The cell viability of chondrocytes co-cultured with ADSCs was high

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้