Parallel downregulation of retinol-binding protein-4 and adiponectin expression in subcutaneous adipose tissue of non-morbidly obese subjects.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipokines are involved in the etiopathology of obesity-related disorders. Since the role of adipokine retinol-binding protein-4 (RBP4) in obesity remains uncertain and its relationship with other adipokines and inflammatory markers has not been examined in detail, we investigated the relationships of RBP4 mRNA expression and circulating protein levels with obesity, anthropometric and metabolic variables, as well as with obesity-related inflammatory markers adiponectin and C-reactive protein. One-hundred and twenty-five subjects participated, 36 lean (body mass index (BMI): <25 kg/m(2)) and 89 obese (overweight/obese; BMI: > or =25<40) whose anthropometric and metabolic variables were assessed. mRNA expression was quantified by real-time PCR in subcutaneous adipose tissue (s.c.-AT) of 46 subjects. There was a tendency for circulating RBP4 levels to positively correlate with waist circumference (beta=0.29, P=0.08; R(2)=0.08), but there was no significant association with the obesity-related parameters analysed. RBP4 and adiponectin mRNA expression levels were similarly downregulated in the s.c.-AT of obese subjects (0.5-fold); however, RBP4 downregulation did not affect its circulating protein levels. The expression of RBP4 and adiponectin was positively correlated even after controlling for confounding factors (beta=0.59, P<0.0001; R(2)=0.40). In our population, RBP4 circulatin

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้