Penicillin-Streptomycin Treatment Rewires Core Metabolic and Ribosomal Programs in HepG2 Cells
Movassaghi CS., Meyer JG.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Proteome Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Proteome Res (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41443752
- PMCID
- PMC12888007
- DOI
- 10.1021/acs.jproteome.5c00934
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Antibiotics are routinely added to mammalian cell culture media to prevent bacterial growth. However, the use of antibiotics in a cell culture can confound downstream experimental results. While genomic and transcriptomic differences between cell cultures treated with and without antibiotics are well-documented, far fewer, if any, comprehensive proteomic comparisons on the use of antibiotics in cell culture have been performed. Here, we present a study on the proteome-wide differences of culturing HepG2 cells in antibiotic (i.e., penicillin/streptomycin) and nonantibiotic-containing media. Using a longitudinal and crossover treatment study design, we analyzed 119 samples across nine passages and four conditions. On average, 9,374 proteins were detected per sample, and we identified 383 proteins that were differentially abundant between conditions. These changes included ribosomal and mitochondrial proteins, demonstrating that off-target effects of antibiotics on mammalian cells occur at the protein level. Linear mixed-effect modeling suggested that the proteomic impact of antibiotic treatment is strongest in the first passage after treatment and stabilizes after approximately three passages. Furthermore, initiating antibiotic treatment induced a greater number of differentially abundant proteins than discontinuing treatment. Lastly, we compared our results to existing literatur
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้