Pericyte plasticity - comparative investigation of the angiogenic and multilineage potential of pericytes from different human tissues.
Herrmann M., Bara JJ., Sprecher CM., Menzel U., Jalowiec JM., Osinga R.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Eur Cell Mater ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Eur Cell Mater (2016)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27062725
- DOI
- 10.22203/ecm.v031a16
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Pericyte recruitment is essential for the stability of newly formed vessels. It was also suggested that pericytes represent common ancestor cells giving rise to mesenchymal stem cells (MSCs) in the adult. Here, we systematically investigated pericytes and MSCs from different human tissues in terms of their angiogenic and multilineage differentiation potential in vitro in order to assess the suitability of the different cell types for the regeneration of vascularised tissues. Magnetic-activated cell sorting (MACS®) was used to enrich CD34-CD146+ pericytes from adipose tissue (AT) and bone marrow (BM). The multilineage potential of pericytes was assessed by testing their capability to differentiate towards osteogenic, adipogenic and chondrogenic lineage in vitro. Pericytes and endothelial cells were co-seeded on Matrigel™ and the formation of tube-like structures was examined to study the angiogenic potential of pericytes. MSCs from AT and BM were used as controls. CD34-CD146+ cells were successfully enriched from AT and BM. Only BM-derived cells exhibited trilineage differentiation potential. AT-derived cells displayed poor chondrogenic differentiation upon stimulation with transforming growth factor-β1. Interestingly, osteogenic differentiation was more efficient in AT-PC and BM-PC compared to the respective full MSC population. Matrigel™ assays revealed that pericytes from all
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้