Periostin enhances adipose-derived stem cell adhesion, migration, and therapeutic efficiency in Apo E deficient mice with hind limb ischemia.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Therapeutic angiogenesis by transplantation of autologous/allogeneic adipose-derived stem cells (ADSCs) is a potential approach for severe ischemic diseases. However, poor viability, adhesion, migration and differentiation limit the therapeutic efficiency after the cells were transplanted into the targeted area. Periostin, an extracellular matrix protein, exhibits a critical role in wound repair as well as promotes cell adhesion, survival, and angiogenesis. Method ADSCs were obtained and genetically engineered with periostin gene (P-ADSCs). The viability, proliferation, migration, and apoptosis of P-ADSCs under hypoxia were analyzed. Moreover, P-ADSCs were implanted into Apo E deficient mice with hind limb ischemia. The Laser Doppler perfusion index, immunofluorescence, and histological pathology assay were tested to evaluate the therapeutic effects. The associated molecular mechanism of periostin on the proliferation, adhesion, migration, and differentiation of ADSCs was also analyzed. Results The in vitro studies have shown that periostin-transfected ADSCs (P-ADSCs) promoted viability, proliferation, and migration of ADSCs. Apoptosis of ADSCs was inhibited under hypoxic conditions. The Laser Doppler perfusion index was significantly higher in the P-ADSCs group compared with that in the ADSC and control groups after 4 weeks. Immunofluorescence and histological pat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้