Periostin enhances paracrine effect of adipose-derived stem cells on chondrocyte proliferation, adhesion and migration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Articular cartilage regeneration after injury remains a difficult clinical problem. Studies have revealed that adipose-derived stem cells (ADSCs) can promote chondrocyte regeneration. This study explored the role of Periostin, a multifunctional extracellular matrix protein, in enhancing the paracrine-mediated effects of ADSCs to promote chondrocyte regeneration. Material and methods ADSCs were isolated from murine adipose tissue and characterized. Periostin was overexpressed via a lentiviral vector in ADSCs (P-ADSCs). Chondrocytes were isolated and cocultured with P-ADSCs, followed by assessing of cell viability, apoptosis, cell migration and adhesion. In addition, periostin concentrations in the co-culture medium were measured over time by ELISA and detailed densitometric analyses of signaling proteins were performed. Results Compared with control ADSCs, P-ADSCs significantly enhanced chondrocyte proliferation, reduced apoptosis, and promoted migration and adhesion. ELISA quantification revealed that chondrocytes co-cultured with P-ADSCs showed a significant decrease in pro-inflammatory cytokines of IL-1β, IL-6, IL-18 with less than 0.6 fold-changes, and a significant increase in growth factors of TGF-β, b-FGF, PDGF with more than 4 fold-changes. Moreover, qPCR and immunoblotting demonstrated upregulation of key chondrocyte markers collagen II and Sox9, and activati

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้