Perivascular Adipocytes Store Norepinephrine by Vesicular Transport.
Ahmad MF., Ferland D., Ayala-Lopez N., Contreras GA., Darios E., Thompson J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Arterioscler Thromb Vasc Biol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Arterioscler Thromb Vasc Biol (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30567483
- PMCID
- PMC6344267
- DOI
- 10.1161/ATVBAHA.118.311720
- จำนวนการอ้างอิง
- 31
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective- Perivascular adipose tissue (PVAT) contains an independent adrenergic system that can take up, metabolize, release, and potentially synthesize the vasoactive catecholamine norepinephrine. Norepinephrine has been detected in PVAT, but the mechanism of its protection within this tissue is unknown. Here, we investigate whether PVAT adipocytes can store norepinephrine using VMAT (vesicular monoamine transporter). Approach and Results- High-performance liquid chromatography identified norepinephrine in normal male Sprague Dawley rat aortic, superior mesenteric artery, and mesenteric resistance vessel PVATs, and retroperitoneal fat. Real-time polymerase chain reaction revealed VMAT1 and VMAT2 mRNA expression in the adipocytes and stromal vascular fraction of mesenteric resistance vessel PVAT. Immunofluorescence demonstrated the presence of VMAT1 and VMAT2, and the colocalization of VMAT2 with norepinephrine, in the cytoplasm of adipocytes in mesenteric resistance vessel PVAT. A protocol was developed to capture real-time uptake of Mini 202-a functional and fluorescent VMAT probe-in live rat PVAT adipocytes. Mini 202 was taken up by freshly isolated and differentiated adipocytes from mesenteric resistance vessel PVAT and adipocytes from thoracic aortic and superior mesenteric artery PVATs. In adipocytes freshly isolated from mesenteric resistance vessel PVAT, addition of ro
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้