Peroxisome-derived lipids regulate adipose thermogenesis by mediating cold-induced mitochondrial fission
Park H., He A., Tan M., Johnson JM., Dean JM., Pietka TA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Clin Invest ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Clin Invest (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 30511960
- PMCID
- PMC6355224
- DOI
- 10.1172/jci120606
- จำนวนการอ้างอิง
- 133
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Peroxisomes perform essential functions in lipid metabolism, including fatty acid oxidation and plasmalogen synthesis. Here, we describe a role for peroxisomal lipid metabolism in mitochondrial dynamics in brown and beige adipocytes. Adipose tissue peroxisomal biogenesis was induced in response to cold exposure through activation of the thermogenic coregulator PRDM16. Adipose-specific knockout of the peroxisomal biogenesis factor Pex16 (Pex16-AKO) in mice impaired cold tolerance, decreased energy expenditure, and increased diet-induced obesity. Pex16 deficiency blocked cold-induced mitochondrial fission, decreased mitochondrial copy number, and caused mitochondrial dysfunction. Adipose-specific knockout of the peroxisomal β-oxidation enzyme acyl-CoA oxidase 1 (Acox1-AKO) was not sufficient to affect adiposity, thermogenesis, or mitochondrial copy number, but knockdown of the plasmalogen synthetic enzyme glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPAT) recapitulated the effects of Pex16 inactivation on mitochondrial morphology and function. Plasmalogens are present in mitochondria and decreased with Pex16 inactivation. Dietary supplementation with plasmalogens increased mitochondrial copy number, improved mitochondrial function, and rescued thermogenesis in Pex16-AKO mice. These findings support a surprising interaction between peroxisomes and mitochondria regulating mitochondrial d
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้