Persistent high glucose concentrations alter the regenerative potential of mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Type 2 diabetes is associated with numerous long-term complications. This study aims to investigate whether impaired function of tissue-resident multipotent cells play role in pathogenesis of allied complications. Adipose-tissue-derived mesenchymal stem cells (ASCs) derived from nondiabetic (nASCs) and diabetic (dASCs) donors were compared with regard to glucose metabolism, cell replication, apoptosis, and differentiation potential. The data evidenced that elevation of glucose reduces proliferative capacity of both dASCs and nASCs, but impacts dASCs more significantly. Incorporation of insulin enhanced cell replication especially in nASCs. dASCs show higher levels of cellular senescence and apoptosis than nASCs. Unlike nASCs, apoptosis is induced via intrinsic pathway in dASCs. Data also evidenced that high glucose concentrations cause prominent disparities in nASCs and dASCs in expression of genes involved in insulin resistance such as adiponectin and resistin. Some changes in gene expression were irreversible in dASCs when treated with insulin. Additionally, high glucose concentrations reduce osteogenic and chondrogenic potential of ASCs, but enhance adipogenic potential. These results indicate that in addition to involvement in insulin resistance, impaired function of mesenchymal stem cells that reside in adipose tissue as one of the major sources of adult stem cells might b

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้