ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

PGC-1-related coactivator modulates mitochondrial-nuclear crosstalk through endogenous nitric oxide in a cellular model of oncocytic thyroid tumours

Raharijaona M., Le Pennec S., Poirier J., Mirebeau-Prunier D., Rouxel C., Jacques C.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
PLoS One (2009)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
19956726
PMCID
PMC2776512
DOI
10.1371/journal.pone.0007964
จำนวนการอ้างอิง
24

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The PGC-1 related coactivator (PRC), which shares structural and functional features with PGC-1alpha, is believed to regulate several metabolic pathways as well as mitochondrial biogenesis. Its involvement in the early programming of cell proliferation suggests the existence of finely regulated crosstalk between mitochondrial functions and the cell cycle status. Methodology/principal findings PRC-regulated pathways were explored in a cell-line model derived from mitochondrial-rich tumours with an essentially oxidative metabolism and specifically high PRC expression. The functional status of mitochondria was compared to the results of microarray analysis under conditions of temporal PRC inhibition. To specify the fine PRC regulation, the expression levels of the genes and proteins involved in the oxidative phosphorylation process were studied by real time quantitative PCR and western blotting. As in earlier studies on PGC-1alpha, we investigated the role of nitric oxide in PRC-regulated mitochondrial biogenesis and determined its action in the control of the phosphorylation status of the mitogen-activated protein kinase pathway. Conclusion/significance We found that nitric oxide rapidly influences PRC expression at the transcriptional level. Focusing on mitochondrial energetic metabolism, we observed that PRC differentially controls respiratory chain complexes and cou

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell NucleusMitochondriaHumansThyroid NeoplasmsNitric OxideCell Cycle ProteinsOligonucleotide Array Sequence AnalysisFlow CytometryCluster AnalysisReverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้