Phase I/II randomized controlled trial of autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cell therapy for chronic stroke

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aim To examine the safety and efficacy of mesenchymal stem cell (MSC) therapy for intracerebral haemorrhage with neurological dysfunctions for a year. Methods MSC were ex vivo expanded from 29 mL (17-42 mL) autologous bone marrow. Patients were randomized to have two intravenous injections of autologous MSC or placebos in four weeks apart. Neurological functions and clinical outcomes were monitored before treatment and at 12 th , 16 th , 24 th , 36 th and 60 th week upon completion of the treatment. Results A mean of 4.57 × 10 7 (range: 1.43 × 10 7 -8.40 × 10 7 ) MSC per infusion was administered accounting to 8.54 × 10 5 (2.65 × 10 5 -1.45 × 10 6 ) per kilogram body weight in two occasions. There was neither adverse event at time of administration nor sign of de novo tumour development among patients after monitoring for a year post MSC therapy. Neuro-restoration and clinical improvement in terms of modified Barthel index, functional independence measure and extended Glasgow Outcome Scale were evident among patients having MSC therapy compared to patients receiving placebos. Conclusion Intravenous administration of autologous bone marrow-derived MSC is safe and has the potential of improving neurological functions in chronic stroke patients with severe disability.

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้