Phenotypical and functional properties of human bone marrow mesenchymal progenitor cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow stroma provides the microenvironment for hematopoiesis and is also the source of mesenchymal progenitors (mesenchymal or marrow stromal cells [MSC]) that may serve as long-lasting precursors for bone, cartilage, lung, and muscle. While several studies have indicated the differentiation potential of MSC, few studies have been performed on the cells themselves. In an attempt to further expand our knowledge on these cells, we have performed studies on their cell cycle, immuno- and adhesive-phenotype, ex vivo expansion, and differentiation properties. MSC cultures have been initiated from human bone marrow low-density mononuclear cells and maintained in the absence of differentiation stimuli and hematopoietic cells. The homogenous layer of adherent cells thus formed exhibits a typical fibroblastlike morphology, a population doubling time of 33 h, a large expansive potential, and cell cycle characteristics including a subset (20%) of quiescent cells. The antigenic phenotype of MSC is not unique, borrowing features of mesenchymal, endothelial, and epithelial cells. Together, MSC express several adhesion-related antigens, like the integrin subunits alpha4, alpha5, beta1, integrins alphavbeta3 and alphavbeta5, ICAM-1, and CD44H. MSC produce and functionally adhere to extracellular matrix molecules. When incubated under proper stimuli, MSC differentiate into osteoblasts or a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้