Photobiomodulation Inhibits Long-term Structural and Functional Lesions of Diabetic Retinopathy

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Previous studies demonstrated that brief (3 to 4 min) daily application of light at 670 nm to diabetic rodents inhibited molecular and pathophysiologic processes implicated in the pathogenesis of diabetic retinopathy (DR) and reversed diabetic macular edema in small numbers of patients studied. Whether or not this therapy would inhibit the neural and vascular lesions that characterize the early stages of the retinopathy was unknown. We administered photobiomodulation (PBM) therapy daily for 8 months to streptozotocin-diabetic mice and assessed effects of PBM on visual function, retinal capillary permeability, and capillary degeneration using published methods. Vitamin D receptor and Cyp24a1 transcripts were quantified by quantitative real-time PCR, and the abundance of c-Kit + stem cells in blood and retina were assessed. Long-term daily administration of PBM significantly inhibited the diabetes-induced leakage and degeneration of retinal capillaries and also significantly inhibited the diabetes-induced reduction in visual function. PBM also inhibited diabetes-induced reductions in retinal Cyp24a1 mRNA levels and numbers of circulating stem cells (CD45 - /c-Kit + ), but these effects may not account for the beneficial effects of PBM on the retinopathy. PBM significantly inhibits the functional and histopathologic features of early DR, and these effects likely are mediated via m

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้