Physioxia Expanded Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells Have Improved Cartilage Repair in an Early Osteoarthritic Focal Defect Model

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Focal early osteoarthritis (OA) or degenerative lesions account for 60% of treated cartilage defects each year. The current cell-based regenerative treatments have an increased failure rate for treating degenerative lesions compared to traumatic defects. Mesenchymal stem cells (MSCs) are an alternative cell source for treating early OA defects, due to their greater chondrogenic potential, compared to early OA chondrocytes. Low oxygen tension or physioxia has been shown to enhance MSC chondrogenic matrix content and could improve functional outcomes of regenerative therapies. The present investigation sought to develop a focal early OA animal model to evaluate cartilage regeneration and hypothesized that physioxic MSCs improve in vivo cartilage repair in both, post-trauma and focal early OA defects. Using a rabbit model, a focal defect was created, that developed signs of focal early OA after six weeks. MSCs cultured under physioxia had significantly enhanced in vitro MSC chondrogenic GAG content under hyperoxia with or without the presence of interleukin-1β (IL-1β). In both post-traumatic and focal early OA defect models, physioxic MSC treatment demonstrated a significant improvement in cartilage repair score, compared to hyperoxic MSCs and respective control defects. Future investigations will seek to understand whether these results are replicated in large animal models and t

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้