Plakoglobin regulates adipocyte differentiation independently of the Wnt/β-catenin signaling pathway.
Abou Azar F., Mugabo Y., Yuen S., Del Veliz S., Paré F., Rial SA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochim Biophys Acta Mol Cell Res ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biochim Biophys Acta Mol Cell Res (2024)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 38367915
- DOI
- 10.1016/j.bbamcr.2024.119690
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The scaffold protein 14-3-3ζ is an established regulator of adipogenesis and postnatal adiposity. We and others have demonstrated the 14-3-3ζ interactome to be diverse and dynamic, and it can be examined to identify novel regulators of physiological processes, including adipogenesis. In the present study, we sought to determine if factors that influence adipogenesis during the development of obesity could be identified in the 14-3-3ζ interactome found in white adipose tissue of lean or obese TAP-tagged-14-3-3ζ overexpressing mice. Using mass spectrometry, differences in the abundance of novel, as well as established, adipogenic factors within the 14-3-3ζ interactome could be detected in adipose tissues. One novel candidate was revealed to be plakoglobin, the homolog of the known adipogenic inhibitor, β-catenin, and herein, we report that plakoglobin is involved in adipocyte differentiation. Plakoglobin is expressed in murine 3T3-L1 cells and is primarily localized to the nucleus, where its abundance decreases during adipogenesis. Depletion of plakoglobin by siRNA inhibited adipogenesis and reduced PPARγ2 expression, and similarly, plakoglobin depletion in human adipose-derived stem cells also impaired adipogenesis and reduced lipid accumulation post-differentiation. Transcriptional assays indicated that plakoglobin does not participate in Wnt/β-catenin signaling, as its depleti
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้