ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

The Platelet Concentrates Therapy: From the Biased Past to the Anticipated Future

Kawase T., Mubarak S., Mourão CF.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineering (Basel) ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Bioengineering (Basel) (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32751638
PMCID
PMC7552713
DOI
10.3390/bioengineering7030082
จำนวนการอ้างอิง
24

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The ultimate goal of research on platelet concentrates (PCs) is to develop a more predictable PC therapy. Because platelet-rich plasma (PRP), a representative PC, was identified as a possible therapeutic agent for bone augmentation in the field of oral surgery, PRP and its derivative, platelet-rich fibrin (PRF), have been increasingly applied in a regenerative medicine. However, a rise in the rate of recurrence (e.g., in tendon and ligament injuries) and adverse (or nonsignificant) clinical outcomes associated with PC therapy have raised fundamental questions regarding the validity of the therapy. Thus, rigorous evidence obtained from large, high-quality randomized controlled trials must be presented to the concerned regulatory authorities of individual countries or regions. For the approval of the regulatory authorities, clinicians and research investigators should understand the real nature of PCs and PC therapy (i.e., adjuvant therapy), standardize protocols of preparation (e.g., choice of centrifuges and tubes) and clinical application (e.g., evaluation of recipient conditions), design bias-minimized randomized clinical trials, and recognize superfluous brand competitions that delay sound progress. In this review, we retrospect the recent past of PC research, reconfirm our ultimate goals, and discuss what will need to be done in future.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง