SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Platelet lysate derived macroporous hydrogel loaded with adipose stem cells for spinal cord injury repair.

Wang YF., Huang YQ., Cao HT., Wang Y., Wang JL., Deng JJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง, แผลเป็น, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomater Adv ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomater Adv (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41875610
DOI
10.1016/j.bioadv.2026.214815

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinal cord injury (SCI) can result in irreversible neurological deficits, such as limb paralysis and dysfunctions of urination and defecation. Currently, there remains a dearth of effective therapeutic strategies to fully reverse the detrimental consequences of SCI. Stem cell transplantation, particularly adipose-derived stem cells (ASCs) transplantation, shows great promise in treating SCI. However, the low survival rate of transplanted cells and limited neural differentiation impede its long-term clinical effectiveness. In this study, platelet lysate-rich plasma (PLP) was utilized as the primary matrix component. Through sodium alginate cross-linking, a platelet lysate-rich plasma hydrogel (PLPH) with a micron-scale macroporous structure was fabricated. By precisely modulating the component ratios, PLPH was engineered to possess a low Young's modulus (approximately 1000 Pa), which is comparable to that of spinal cord tissue, along with characteristics such as a low swelling ratio, high porosity, and slow degradation. In vitro, PLPH facilitated the proliferation of ASCs and offered neuroprotection under oxidative stress conditions. Moreover, it promoted axonal growth in neuronal cells. In a mouse model of spinal cord injury, PLPH-loaded ASCs induced M2 polarization of microglia/macrophages at the injury site by activating the signal transducer and activator of transcription 6

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Spinal Cord InjuriesAnimalsAdipose TissueHydrogelsMiceStem CellsPorosityBlood PlateletsStem Cell TransplantationFemale
หลังและกระดูกสันหลังบาดเจ็บไขสันหลังแผลเป็นการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง